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                3. 详细内容

                  海和生物德立替尼AL3810-202胸腺癌关键性IIb期临床试验今日完成中国首例受试者入组

                  时间2019-01-23     作者海和生物原创

                  中国上海2019年1月23日--上海海和生物制药有限公司以下简称海和生物今日宣布公?#31350;?#21457;的1类创新药物德立替尼的胸腺癌关键性IIb期临床试验完成中国首例受试者入组


                  上海市胸科医院方文涛教授担任本研究的PIAL3810-202 IIb期临床试验是一项评估德立替尼AL3810治疗晚期复发或转移性胸腺癌患者有效性安全性的随机双盲安慰剂对照临床研究



                  关于德立替尼AL3810


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                  德立替尼Lucitanib代号AL3810是一款靶向FGFR1C3VEGFR1C3和PDGFR/的口服强效多靶点酪氨酸激酶抑制剂由中国科学院上海药物研究所与其合作伙伴联合研究海和生物负责中国的临床开发生产和商业化


                  临床前研究显示该化合物在体外及多种动物肿瘤模型中均显示出很强的抗肿瘤活性在国际上开展的多项早期临床研究显示德立替尼对多种恶性肿瘤具有一定的疗效不良反应与抗VEGFR-TKI类的药物相似


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                  上海海和生物制药有限公司HaiHe Biopharma Co., Ltd是一家专注于抗肿瘤创新药物发现开发和商业化的生物医药企业以海纳百川和谐共赢创新为本造福人类为使命坚?#32959;?#33258;主创新的道路寻求中国原创药物的国际开发之路


                  2018年3月上海海和药物研究开发有限公司与?#24503;?#35199;上海医药科技有限公司合并运营公司拥有一支中国工程院院士领衔国家千人挂帅的管理团队经验丰富注重创新已建立了功能齐全?#38469;?#20808;进运行规范并与国际接轨的新药临床前评价?#38469;教?#21644;临床研究体系涵盖药物合成质量研究制剂研究药理药效评价生物标志物发现和确认医学战略规划以及临床研究等单元系统打造了优势叠加颇具国?#31034;?#20105;力的新药研发体系和产品管线公司现拥有临床化合物 10 个临床前化合物 5 个其中9个是原创新药


                  更多信息请访问公司网站

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